根据《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品备案工作指南（试行）》的有关要求

保健食品酒剂度数有何要求

所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价

改变产品名称、注册人名称及地址、适宜人群范围、不适宜人群范围、保健功能、食用量及食用方法、规格、贮藏方法、保质期、注意事项、辅料种类、生产工艺（主要工序及关键工艺参数）、感官要求描述、鉴别、原辅料质量要求、硬胶囊壳种类，理化、微生物、标志性成分指标及检测方法，直接接触产品包装材料种类、名称及标准等，申请变更注册时应按照《保健食品注册申请服务指南（2016年版）》“8.变更注册申请材料项目及要求”提供相关材料。

特殊食品的受理结果

申请表中法定代表人应为亲笔签名，用签名章或者扫描件代替均不可以。

对于功能学评价试验先后顺序的要求

试验时间。 1.普通样品。2.特殊样品。