关于提交备案产品年报的要求 备案系统第五项标签选项中，标签样稿内容与标签图片内容有什么关联 关于优化普通化妆品备案检验管理措施的公告

原料直接来源于植物的，如何在配方表中进行备注？二氧化钛、氧化锌等即可作着色剂又具有其他使用目的的原料，如何填写配方表原料名称？

销售包装标签中标注外文、汉语拼音等非规范汉字，是否可以在标签的任意一个可视面进行解释说明？

质量安全负责人任职条件有什么要求？ 质量安全负责人简历提供哪些内容？

如因新冠肺炎疫情影响，相关注册人、备案人无法在2022年5月1日前完成历史产品信息补充填报的，企业应当向所在地区市场监管局提供书面说明并附相应证明材料，在本市疫情影响消除后3个月内完成补充填报，原则上不超过2022年12月31日。

从去年的5月1日到现在，法规一个接一个的出来，先是系统变动、后面又有化妆品的分类、产品补录、安评报告、功效测试......等等一系列的新操作，随后而至的就是各种版本的政策解读和相关的法规培训，这其中不乏为了商业利益开展的一些会议及培训，有些是真的能学到硬知识点的，有些嘛...哈哈，听了一下午，好像是说了，但又好像没说。

化妆品新原料注册和备案资料应当以科学研究为基础，客观、准确地描述新原料的性状、特征和安全使用要求。申请注册或进行备案的化妆品新原料成分应当相对明确，注册人、备案人或境内责任人应当按要求提交化妆品新原料注册备案资料，并对所提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责。

目前广州市仍有临时账户200余个，请各注册备案人自查账户是否为临时用户，如是，请于2022年1月1日前补充提交质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述等资料，以免因账号问题影响注册、备案等工作。